醫(yī)藥代表信息網(wǎng)上公布,接受醫(yī)生、公眾監(jiān)督 6月1日,貴州衛(wèi)計(jì)委發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策實(shí)施方案(征求意見(jiàn)稿)》(下稱方案)。 《方案》中,在“加強(qiáng)對(duì)醫(yī)藥代表的備案管理”環(huán)節(jié)表明:將出臺(tái)貴州...
2017年5月25日,湖北東信藥業(yè)有限公司在長(zhǎng)江大學(xué)醫(yī)學(xué)院與其共同簽訂《校企共建研發(fā)中心協(xié)議書(shū)》,以期加強(qiáng)雙方橫向技術(shù)聯(lián)系,增強(qiáng)研發(fā)能力,加快研發(fā)步伐,促進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)化,增強(qiáng)本公司市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力。荊州市沙市區(qū)科...
根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào))的有關(guān)要求,針對(duì)部分藥品注冊(cè)申請(qǐng)中的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)不真實(shí)甚至弄虛作假問(wèn)題,2015年7月22日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展...
去年12月21日,CFDA官網(wǎng)掛出一致性評(píng)價(jià)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查等4個(gè)指導(dǎo)原則的征求意見(jiàn)稿,并于今年1月20日結(jié)束意見(jiàn)征求。5月18日,CFDA官網(wǎng)發(fā)布了《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)研制現(xiàn)場(chǎng)核查指導(dǎo)原則》《仿制藥質(zhì)量...