目前全球生物制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展處于快速上升期，抗體藥物、生物疫苗被認(rèn)為是未來(lái)生物醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)展的“潛力股”。
在日前舉辦的2016年大連國(guó)際DNA和基因組活動(dòng)周論壇中記者了解到，在“十三五”醫(yī)藥生物產(chǎn)業(yè)規(guī)劃的推動(dòng)下，我國(guó)抗體藥物雖迎來(lái)發(fā)展機(jī)遇期，但仍在知識(shí)產(chǎn)權(quán)、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、成本控制等方面受到制約，亟待大力創(chuàng)新，規(guī)范發(fā)展，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)。
抗體藥物成生物醫(yī)藥“潛力股”
抗體是指機(jī)體在抗原性物質(zhì)刺激下，由B細(xì)胞分化成漿細(xì)胞所產(chǎn)生的、可與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的免疫球蛋白。通過(guò)與抗原（包括外來(lái)的和自身的）相結(jié)合，抗體可有效清除侵入機(jī)體的外源微生物并中和它們所釋放的毒素，清除某些自身抗原，以維持機(jī)體正常平衡。由抗體物質(zhì)組成的藥物就是抗體藥?？贵w針對(duì)相應(yīng)抗原具有高特異性和高親和力的特性，使得其在疾病的診斷和治療中顯示出其他類(lèi)型藥物無(wú)可比擬的優(yōu)勢(shì)。
目前全球抗體藥物市場(chǎng)增長(zhǎng)勢(shì)頭強(qiáng)勁，1997年全球抗體藥物市場(chǎng)規(guī)模只有3.1億美元，2010年已達(dá)到480億美元。業(yè)內(nèi)統(tǒng)計(jì)顯示，2015年全球抗體藥物市場(chǎng)規(guī)模已達(dá)到680億美元，且年增長(zhǎng)速度較高，如日本抗體醫(yī)藥2014年比2013年度增長(zhǎng)幅度高達(dá)555億日元。
數(shù)據(jù)顯示，在21世紀(jì)前十年，抗體藥物在全國(guó)生物制藥中的市場(chǎng)份額從10.5%上升到56.4%，被業(yè)內(nèi)認(rèn)為是生物制藥產(chǎn)業(yè)中最為活躍的組成部分，已成為未來(lái)生物醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)展的“潛力股”。
在臨床實(shí)踐中，抗體藥物也呈現(xiàn)愈發(fā)活躍的狀態(tài)?！?015——2020年中國(guó)單抗市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)狀及前景趨勢(shì)報(bào)告》顯示，2013年全球前十大重磅暢銷(xiāo)藥中，6個(gè)都是抗體藥物。美國(guó)詹森研究開(kāi)發(fā)有限責(zé)任公司副總裁威廉·R·斯特羅爾表示，過(guò)去十年間，多種抗體治療方法和新平臺(tái)已被設(shè)計(jì)研發(fā)，未來(lái)抗體治療的范圍將進(jìn)一步擴(kuò)大?！澳壳耙恍┽槍?duì)免疫腫瘤學(xué)的抗體已被研發(fā)，即將進(jìn)入臨床，為癌癥患者、免疫功能紊亂、代謝障礙等患者提供更多治療方法?！?
抗體藥產(chǎn)業(yè)在全球蓬勃發(fā)展的同時(shí)，中國(guó)內(nèi)地近年來(lái)也持續(xù)發(fā)力：從2007年抗體藥物市場(chǎng)規(guī)模的2.3億元，增長(zhǎng)到2010年的10億元。隨著“十二五”、“十三五”醫(yī)藥生物產(chǎn)業(yè)規(guī)劃的推動(dòng)，制藥技術(shù)迅猛發(fā)展的拉動(dòng)下，目前國(guó)內(nèi)抗體藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，已形成以北京、上海、西安、武漢等為中心的產(chǎn)業(yè)基地。
雖然中國(guó)抗體藥物相對(duì)基數(shù)小，但是發(fā)展?jié)摿薮?。目前，我?guó)國(guó)產(chǎn)單抗藥物主要為仿制藥。在進(jìn)口藥占主導(dǎo)、藥品專(zhuān)利到期創(chuàng)造的窗口機(jī)遇期，將倒逼國(guó)產(chǎn)藥比例將有所提升。2015年有640億美元的生物專(zhuān)利藥到期，其中抗體藥物占比高達(dá)48%。業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為，中國(guó)“仿制”抗體藥物將迎來(lái)一個(gè)發(fā)展機(jī)遇期。
國(guó)內(nèi)抗體藥產(chǎn)業(yè)化發(fā)展仍受制約
專(zhuān)家指出，雖然國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)在抗體藥物研制方面取得有效進(jìn)展，但仍存在一定制約。
缺少自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。中國(guó)科學(xué)院過(guò)程工程研究所國(guó)家生化工程技術(shù)研究中心首席科學(xué)家蘇志國(guó)指出，目前中國(guó)90%以上的抗體藥物都是仿制國(guó)外，國(guó)內(nèi)缺少自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的細(xì)胞株以及技術(shù)，包括設(shè)備、材料、工藝等都是采用國(guó)外進(jìn)口，缺乏創(chuàng)新。
華東理工大學(xué)生物反應(yīng)器工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室教授譚文松也表示，我國(guó)受到產(chǎn)能和成本制約，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)工藝技術(shù)落后，且無(wú)血清培養(yǎng)基、生物反應(yīng)器和原輔料等過(guò)分依賴(lài)借口，表達(dá)產(chǎn)物質(zhì)量低、標(biāo)準(zhǔn)缺失，且分工不夠明確，產(chǎn)學(xué)研用合作嚴(yán)重不足。
純化工藝成本過(guò)高。在生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展中，生產(chǎn)制造規(guī)模和產(chǎn)品純度的要求越來(lái)越嚴(yán)格。隨著生物藥物被批準(zhǔn)和投入生產(chǎn)的數(shù)量增多，臨床使用量持續(xù)加大，對(duì)生產(chǎn)制造純化工藝的效能和成本要求也早隨之提高。業(yè)內(nèi)人士指出，目前抗體藥物開(kāi)發(fā)中，約60%的資金被投入在下游純化工藝建設(shè)，藥物制造成本可達(dá)到售價(jià)的20%到25%。
上海交通大學(xué)生物制藥實(shí)驗(yàn)室主任李秀榮認(rèn)為，下游純化成本擴(kuò)張，也為生物制藥企業(yè)的運(yùn)轉(zhuǎn)增加了壓力。如果生產(chǎn)中可以減少純化步驟，研究高質(zhì)量純化工藝，縮短生產(chǎn)周期，降低生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)效率，生物技術(shù)藥物制造將會(huì)更加“輕裝上陣”。
藥物質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)尚未成熟?？贵w藥物檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的建立和驗(yàn)證，是藥物最終獲得批準(zhǔn)并進(jìn)入生產(chǎn)溝通的核心環(huán)節(jié)，質(zhì)量分析檢測(cè)貫穿全流程。據(jù)介紹，目前我國(guó)符合標(biāo)準(zhǔn)的抗體藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)尚未完全成型，主要沿用歐美標(biāo)準(zhǔn)，仍然需要學(xué)界和產(chǎn)業(yè)界積極配合。
“除了標(biāo)準(zhǔn)不成熟，更重要的是我們的抗體藥物企業(yè)都是等著國(guó)家檢查，缺乏自查自糾的安全意識(shí)?！碧K志國(guó)表示，目前美國(guó)已經(jīng)提出了質(zhì)量設(shè)計(jì)的掛念，但中國(guó)的企業(yè)相對(duì)缺乏對(duì)質(zhì)量重要性和安全性的認(rèn)識(shí)。“安全是根本。如果藥物安全無(wú)法得到保障，那產(chǎn)業(yè)化就將無(wú)法實(shí)現(xiàn)，國(guó)內(nèi)抗體藥物將在全球繼續(xù)處于跟跑位置?！?
加強(qiáng)創(chuàng)新促?lài)?guó)產(chǎn)抗體藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)
“我們是生物醫(yī)藥的仿制藥大國(guó)，進(jìn)口藥比國(guó)產(chǎn)藥貴幾倍。為什么醫(yī)院碰到疑難雜癥，還是青睞進(jìn)口藥？很大一部分原因，就是因?yàn)檫M(jìn)口藥比國(guó)產(chǎn)仿制藥的有效性更強(qiáng)?！碧K志國(guó)認(rèn)為，加強(qiáng)創(chuàng)新、提高核心競(jìng)爭(zhēng)力，是中國(guó)抗體藥物發(fā)展的未來(lái)方向。
專(zhuān)家表示，大部分抗體藥物屬于高精尖藥物范圍，診療類(lèi)似癌癥等疑難重癥，感冒藥等常見(jiàn)藥物的“價(jià)格戰(zhàn)”套路并不適用，應(yīng)從提高質(zhì)量、加大創(chuàng)新力度入手，整體提高抗體藥物的產(chǎn)業(yè)能力。
蘇志國(guó)建議，國(guó)家、企業(yè)、科研單位等宜建立創(chuàng)新聯(lián)盟，從國(guó)家層面鼓勵(lì)新藥創(chuàng)制，鼓勵(lì)新抗體的研制，并重視知識(shí)產(chǎn)權(quán)，盡快實(shí)現(xiàn)細(xì)胞株、裝備、消耗材料等內(nèi)容的研發(fā)，以實(shí)現(xiàn)技術(shù)國(guó)產(chǎn)化，起到可以支撐的技術(shù)平臺(tái)作用。
專(zhuān)家指出，在抗體藥物創(chuàng)新中，動(dòng)物細(xì)胞的大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)已成為各個(gè)國(guó)家生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化的核心競(jìng)爭(zhēng)點(diǎn)。譚文松指出，我國(guó)動(dòng)物細(xì)胞工程行業(yè)起步較晚，目前上市產(chǎn)品數(shù)量和種類(lèi)少，工業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模小。建議國(guó)家加大力度促進(jìn)細(xì)胞株的代謝工程改造，并加強(qiáng)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程的理解和優(yōu)化，提高抗體表達(dá)速率，開(kāi)發(fā)高產(chǎn)量、高質(zhì)量的細(xì)胞培養(yǎng)工藝，以補(bǔ)齊短板，實(shí)現(xiàn)行業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)。
鄂公網(wǎng)安備 42010202000236號(hào)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》證書(shū)編號(hào)：（鄂）-非經(jīng)營(yíng)性2015-0050